La terapia génica KRESLADITM logra autorización comercial para tratar la deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I

Tue, 14 Apr 2026 13:50:00 +0200

KRESLADITM es el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de investigación española que ha obtenido autorización comercial, tras su aprobación reciente por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Este tratamiento está destinado a pacientes con deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I), una inmunodeficiencia rara, grave y de origen genético que afecta especialmente a la infancia y puede provocar infecciones recurrentes potencialmente mortales. La enfermedad se produce por mutaciones en el gen que codifica la proteína CD18, esencial para que los glóbulos blancos puedan desplazarse hacia los focos de infección. Sin esta función, el sistema inmunitario no puede combatir adecuadamente las bacterias, lo que deriva en infecciones severas desde edades tempranas y una elevada mortalidad infantil.

El tratamiento ha sido desarrollado a partir de investigaciones iniciadas en 2009 por el CIEMAT, en colaboración con el CIBERER y el Instituto de