Descubierto un mecanismo celular clave para tratar la ELA

Mon, 04 May 2026 06:23:00 +0200

Un equipo del Instituto de Neurociencias (IN) de la Universidad Miguel Hernández (UMH) y el CSIC ha identificado un mecanismo celular esencial que podría convertirse en una nueva diana terapéutica para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Este hallazgo se centra en la autofagia mediada por chaperonas, un sistema celular que se encarga de eliminar proteínas dañinas en las neuronas. En los pacientes con ELA, este sistema está significativamente reducido, lo que favorece la acumulación de proteínas tóxicas, una de las características clave de la enfermedad. El estudio, realizado en tejido humano de médula espinal, podría abrir nuevas vías para la modulación de este mecanismo y evaluar si se puede ralentizar la progresión de la enfermedad. A pesar de ser un avance prometedor, los investigadores advierten que estos resultados se encuentran aún en fases iniciales.